兰州生物技术开发有限公司成立于 1991 年，隶属于国药集团中国生物技术股份有限公司。秉承生物医药国家队的优良传统，作为中国唯一专注于肉毒毒素基础研究与临床应用的生物科技公司，恪守科学严谨、务实笃行的价值观，不断探索生物科技的未知领域，创造更安全、更高效、更普惠的生物健康解决方案，守护国人的健康与美丽。

作为中国生物医疗美容药品板块的重要成员企业，兰开公司集科研、生产、销售为一 体，核心产品是我国自主研发的注射用A型肉毒毒素， 1993年10月由国家卫生部批准为国家级新药，1997 年2月获得正式批准文号，拥有“衡力”注册商标等知识产权。2012年 CFDA 批准其用于缓解眉间纹适应症，衡力还可用于斜视，眼睑痉挛，面肌痉挛及成人上肢痉挛等肌张力障碍的治疗。公司成立中国生物医美研发中心，为肉毒毒素、胶原蛋白琼脂糖研发创新与成果转化提供更高效的科技保障，公司长期与学术、科研机构密切合作开展相关疾病领域的诸多临床研究。公司按照ISO质量管理体系、药品生产质量管理规范等法规的要求，结合公司组织结构和产品结构建立了全面的质量管理体系。针对主营产品 的特殊性，建立了一整套以专业学会为基础的不良反应指导、处置体系，为产品安全使用保驾护航。公司组建了专业化的独立营销团队，营销网络遍布全国，产品在中国市场占有 率达到75%以上，获众多行业学会首推。

从产业发展角度，兰开公司始终致力于推动临床应用以及中国医疗美容行业的健康、有序及专业化发展，公开发表医学研究文献1000 余篇 ，自1997年第一期北京协和医院肉毒毒素临床应用学习班开办以来，已帮助我国数十万人次的医生学习提高注射技术，并不断提升对求美者的服务水平和对整个行业的支撑，不断推动我国肉毒毒素注射美容的步伐始终紧随着国际市场前进，在临床专家的孜孜以求和衡力人的不懈努力下，肉毒毒素以其稳定的治疗效果和安全性被越来越 多的求美 者所接受，自1993年获得新药证书以来，经过20余年的发展，衡力在临床应用人数累计3500万人次。

在国际经营与合作方面，注射用A型肉毒毒素产品是我国第一个独立出口的生物制品，自2002年韩国KFDA批准衡力注册认证以来，该产品已在韩国、巴西、俄罗斯等34个国家、地区注册、销售，在国际市场上享有良好声誉。近年来，中国生物医美板块进行了积极的 调整，并对发展模式进了持续探索，通过技术引进、产业并购、商业 模式创新等拓宽发展路径，采用内生和外延发展的双轮驱动，发挥技术和市场的协同作用，持续丰富医美产品线，完善产品结构，取得了 显著的进步和发展。 2019 年中国生物与美国 AAT公司签署了战略 合作协议，在股权及产品方面开展了深度合作，目前正在着力推进 Algeness天然凝胶填充剂在中国的注册上市。2020年9月，中国生物与奥地利医美产品制造商Croma制药达成长期合作协议，双方将携手为中国求美者提供Princess等更多优质品牌的玻尿酸产品。